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第三代试管婴儿技术有什么优势

第三代试管婴儿比前两代技术重大的突破就是可以检测胚胎染色体和基因,通过更严格的手段筛查出健康胚胎,第三代试管婴儿技术非常成熟,临床应用后造福了更多夫妻,使其健康生子,武汉第三代试管婴儿技术有重要好处在于使得患有遗传疾病或者自身染色体异常的夫妻,也能优生优育,这是前两代试管技术做不到的!

第三代试管婴儿技术的好处直观体现在PGS/PGD胚胎植入前遗传学筛查诊断技术上面,PGS/PGD技术主要包含四大类:染色体分析、DNA分析、RNA分析和蛋白质分析。这四个方面可以很好的检查胚胎质量,从而筛查出更好的胚胎,使得移植后妊娠率更高,这是武汉第三代试管婴儿技术临床应用的重要好处。

一、染色体分析

染色体数目或结构发生变化,可能导致某种综合征。通常伴有发育畸形和智力低下,它也是导致流产与不育的重要原因,其发病率较高。目前统计有0.5%~0.7%的活产儿、75%的胎儿有染色体畸变,同时体外受精获得的胚胎染色体异常高达30%。因此植入前对染色体进行分析,一方面,为高质量胚胎的筛选提供依据,以利于提高植入率;另一方面,可以避免性染色体异常以及三体患儿出生。染色体分析普遍采用荧光原位杂交(FISH)。可以在植入前对多倍体、异倍体胚胎进行筛查,如21三体(先天愚型)、11三体、13三体(Patau综合征)、18三体(Edwards综合征)。Fish在鉴定胚胎性染色体是否异常上具有独到之处,如多X(Turner综合征、Klinefecter综合征)、多Y(XYY综合征)以及性染色体片段易位导致的性别异常、性逆转等只能采用FISH技术才能检测出来。另外,在植入前染色体分析可发现平衡易位,避免由其导致的反复流产。一些X连锁、Y连锁性疾病,则需染色体分析鉴定胚胎性别后,植入女性胚胎。

二、DNA分析

迄今有1 000多种遗传病的基因被定位。DNA分析主要是检测单基因遗传病。目前主要是采用聚合酶链反应(PCR)技术。目前检测的方法都是以PCR为基础。进行PGD时,以单细胞为反应模板,PCR的功效受到限制,因此采用多种改进的PCR法。如:引物延伸预扩增、原位PCR、免疫PCR、荧光标记定量PCR、等位基因特异性扩增、微卫星DNA的PCR及甲基化特异PCR等。

单基因遗传病的PGD可以预防很多常见病如血友病、β地中海贫血、新生儿溶血、镰刀型细胞贫血、肌营养不良、软骨发育不全、多指、脊髓小脑共济失调Ⅰ型、遗传性肾炎 、囊性纤维病、黑朦白痴等等,都属单基因遗传病,完全可以预防。

另外,多基因遗传病的PGD还可以预防例如出生缺陷、如神经管缺陷(NTD)、包括无脑儿和脊柱裂以及一些常见病如高血压、动脉粥样硬化、Ⅱ型糖尿病、哮喘、精神分裂症、躁狂抑郁症等。

三、RNA分析

目前此技术主要采用以下两种方法:

1、逆转录PCR(RT-PCR):将致病基因表达的mRNA反转录成cDNA,再对cDNA进行扩增,来检测目的基因。目前武汉试管婴儿专家已将该法应用于Marfan综合征患者的PGD。

2、基因表达的微点阵分析:卵裂球细胞染色体改变、异常发育或发生细胞凋亡,RNA表达会发生变化。目前武汉试管婴儿专家正在研究的一种新技术---微点阵分析(microarray assay),即将人类已知基因的cDNA用荧光标记,与滴加待测样品的点阵玻片杂交,通过扫描器测定荧光光谱,借助计算机软件定量检测基因表达,1 d内可检测几千个基因的活性。

四、蛋白质分析

蛋白质与生物特性直接相关,对蛋白质分析是PGD的另一个方向。被称为“临床分子扫描器”的质谱仪,可用于细胞抽提物中蛋白质2D凝胶斑点鉴定。在电泳过程中,根据电荷和分子大小,细胞内蛋白质呈现由1 000~3 000个斑点组成的特征图谱,其中每个斑点代表1个蛋白,斑点图谱可显示蛋白质含量,还显示其是否进行了翻译后修饰。

图谱的变化往往反映出某种疾病,尤其是蛋白质翻译后修饰发生变化被认为是导致疾病的征兆。武汉试管婴儿专家通过蛋白质分析可以很好判断胚胎细胞内蛋白质状况是否异常,剔除其中异常的胚胎,保留合格胚胎。

从5天胚胎培育的多层质量等级检测到第三代试管婴儿PGS/PGD胚胎植入前遗传学筛查诊断技术,做武汉第三代试管婴儿成功率高的重要原因就在于移植的胚胎经过了重重考核,质量上有保障,所以一次性妊娠率高。任何生殖技术的临床应用,其主要临床意义和好处就在于可以更好的治疗不孕不育,更大可能让求孕夫妻怀上,可以让更多夫妻圆梦生儿子,这就是武汉第三代试管婴儿技术的好处。